FDA har tagit emot kompletterande ansökan för Bioarctics alzheimersläkemedel
Bioarctics partner Eisai meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterad Eisais kompletterande registreringsansökan för 100 mg/ml intravenös injektion av Leqembi (lecanemab) för att omvandla det accelererade godkännandet av Leqembi till ett fullt godkännande.
Taggar: kompletterande, ansökan, bioarctics
Läs hela artikeln på Dagens industri