Klartecken för granskning av Astra Zeneca-kanditat
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har gett klartecken för granskning av Astra Zeneca och Daiichi Sankyos ansökan om marknadsgodkännande för läkemedelskandidaten datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) hos patienter som tidigare har behandlats för avancerad eller spridd icke småcellig lungcancer och som inte tillhör underkategorin skivepitelcancer.
Taggar: klartecken, astra, zeneca-kanditat
Läs hela artikeln på Dagens industri